二手熒光定量PCR儀

Roche羅氏LightCycler® 480實時熒光定量PCR儀可以讓你實現實時在線的高通量快速熒光定量PCR循環，可同時檢測96或384孔板樣品。結果可以通過PCR循環過程中實時熒光采集和軟件分析進行定量和基因型的分析。復雜的光學檢測系統可以進行多重PCR檢測，并適用于多種檢測模式。超過10年的實時定量PCR系統與試劑研發的豐富經驗，凝聚成今日的之作。

二手熒光定量PCR儀主要特性：

高靈敏度：可檢測單拷貝基因

動力學范圍廣：可同時檢測到1－1010個拷貝DNA

高重復性：CV%<0.15%

高分辨率：輕松區分1000與2000拷貝濃度差異

高速：40分鐘完成40個PCR循環（384孔板）

技術：采用Therma-BaseTM熱循環技術和的光學檢測系統，消除邊緣效應，保持穩定的檢測結果。

全能：分析模式多樣，定量、相對定量、基因分型（溶解曲線法和終點法）、高分辨率溶解曲線分析，同時適用幾乎所有檢測模式（染料檢測、水解探針（TaqMan探針）、雜交探針、簡單探針等）

開放式平臺：可使用市面上絕大多數熒光染料以及第三方提供的8 連管，96孔板和384孔板

二手熒光定量PCR儀靈活：可互換的96孔、384孔加熱模塊，用戶可自行更換，無需工程師到場

自動化平臺：配以LIMS系統及自動進樣機械臂，可實現遠程操作及全自動化運行。

用于定量、相對定量、終點法基因分型、溶解曲線法基因分型、DNA甲基化研究、Micro RNA研究、HRM基因掃描等研究。

所謂real-time Q-PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基因，利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。在 real-time 技術的發展過程中，兩個重要的發現起著關鍵的作用:(1)在90年代早期，TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發現，它能降解特異性熒光記探針，因此使得間接的檢測PCR產物成為可能。(2)此后熒光雙標記探針的運用使在一密閉的反應管中能實時地監測反應全過程。這兩個發現的結合以及相應的儀器和試劑的商品化發展導致real-time Q-PCR方法在研究工作中的運用。